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chx@tj-sci.com
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19352617016
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Edifício 1, 5500, estrada Yuanjiang, distrito de Minhang, Xangai
Instrumentos de teste farmacêutico (Shanghai) Co., Ltd.
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Os resultados dos experimentos de difusão transdérmica são afetados por vários fatores, que podem ser resumidos em quatro categorias:
Tamanho molecular: Moléculas pequenas com peso molecular inferior a 500 daltons (como o cérebro de hortelã, nicotinamida) são mais permeáveis, enquanto moléculas grandes (como colágeno, transnatato de sódio) enfrentam desafios maiores.
Factores de distribuição lipídica: os ingredientes precisam ter tanto lipófilo (para penetrar na córtex) e hidrofílico (para entrar na córtex erótica), o ponto de equilíbrio é essencial.
Desseparabilidade e estabilidade: a estabilidade química dos ingredientes no ambiente de teste e a presença em um estado molecular podem afetar diretamente seu comportamento transdermal.
Integridade da pele: função de barreira da pele diminuída em áreas danificadas ou inflamatórias, o que pode aumentar a velocidade e o grau de absorção do medicamento.
Espessura da pele: a espessura da corteza de diferentes partes da pele é diferente, por exemplo, a corteza da pele do clírico é fina, há muitos acessórios, a absorção da droga é rápida e grande, e a corteza da palma e do pé é espessa, a absorção da droga é relativamente difícil.
Temperatura e umidade da pele: o aumento da temperatura pode fazer com que os vasos sanguíneos da pele se expandam e o fluxo sanguíneo acelere, ao mesmo tempo que o teor de água da córtica aumenta, favorecendo a passagem da droga; A hidratação da camada corneal aumenta quando a umidade é alta e também pode promover a absorção de medicamentos.
Temperatura: Quando a temperatura aumenta, o fator de difusão e a solubilidade da droga na pele aumentam rapidamente, aumentando a taxa de transdermalidade. Quando a temperatura da pele aumenta de 10 ° C, o fator de penetração pode ser melhorado de 3 a 10 vezes.
Umidade: A umidade adequada ajuda a manter a superfície da pele úmida, favorecendo a penetração de certos tipos de medicamentos.
Estresse: Quando a pele é pressionada, a circulação sanguínea e a estrutura da corteza da pele podem ser alteradas, afetando assim a propagação da droga.
Área de aplicação: Quanto maior a área de aplicação, maior a quantidade total de droga pode ser absorvida, porque há mais área da superfície da pele envolvida no processo de absorção da droga.
Dosagem e auxiliares: A forma de preparação farmacêutica (por exemplo, adesivos, cremes, etc.) e os componentes adicionais que contêm também podem afetar a absorção transcutânea. certos auxiliares podem servir como estimulantes para melhorar a capacidade de penetração da droga; Outras substâncias podem ser protetoras, reduzindo a perda de medicamentos ou a liberação muito rápida.
Diferenças individuais: características fisiológicas como idade, sexo, raça também podem afetar o efeito da absorção transdérmica. Por exemplo, crianças e idosos têm barreiras de pele mais fracas e são mais propensos a absorver substâncias externas.