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Telefone
18501761259
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Endereço
Edifício leste do Lanbao Building, 29, Gatai Road, Zona de Livre Comércio de Xangai, China
Categorias do produto
Shanghai Huishi Instrument Equipment Co., Ltd
Analisador de sulfeto Analisador de enxofre orgânico
NegociávelAtualização em08/21
- Modelo
- Natureza do fabricante
- Produtores
- Categoria do produto
- Local de origem
Visão geral
Analisador de sulfeto Analisador de enxofre orgânico
Detalhes do produto
O analisador de enxofre é para gás natural, gás, gás cozido, gás liquefeito de petróleo,petróleo cru,Dióxido de enxofre de qualidade alimentarBenzeno, matérias-primas químicasEspere o gás.líquidoAnálise completa do sulfeto e análise do conteúdo morfológico de outros sulfetos orgânicos. Além disso, as colunas cromatográficas com tratamento especial também são especializadas na análise de SO em gases de fumaça e outros gases.2. Do ponto de vista da segurança, proteção ambiental e corrosão do equipamento. A presença de sulfetos é um requisito técnico de especial atenção e consideração. Especialmente na indústria de amônia sintética e metanol sintético para monitorar os efeitos de desenxofre de vários desenxofreantes, tornando o catalisador intoxicado desempenha um papel importante.
É um novo tipo de analisador desenvolvido especialmente para a análise de sulfetos; Alta sensibilidade: faixa de detecção 0.02ppm ~ 100ppm. O sistema de separação cromatográfica utiliza tecnologia de processo avançada, e as colunas cromatográficas e as vias de gás usam todos materiais de teflón importados dos Estados Unidos. O detector é o uso de um bocal de chama de quartzo inteiro, com pouca adsorção de enxofre, resistente ao carbono e não apagado. Os portadores de colunas cromatográficas usam colunas permanentes originais dos EUA, sem perda, sem falha, e podem ser restaurados quando a coluna envelhece mal. O sistema de amostragem usa materiais poliméricos importados da Alemanha, resistentes a ácidos e álcalis sem adsorção, alta sensibilidade e boa repetibilidade.
Características do instrumento: boa interface homem-máquina, configuração conveniente: temperatura, decadência, alta pressão, tempo de amostragem. Temperatura anormal, proteção automática, amostragem de amostragem pode ser controlada automaticamente, sem intervenção humana durante a análise (amostragem automática em linha).
1 Visão geral
Analisador de sulfofosforo Um analisador especializado na detecção de sulfetos em líquidos gasosos. O uso do detector de luminosidade de chama (FPD) para a alta sensibilidade e seletividade do enxofre e fosfeto para a determinação do enxofre e fosfeto é um meio eficaz para analisar enxofre e fosfeto em áreas como proteção ambiental, bioquímica e fábricas.
O princípio de medição do detector de luminosidade de chama (FPD) é que a amostra é separada através de uma coluna cromatográfica e, em seguida, entra no detector (FPD). A temperaturas apropriadas, o sulfeto pode produzir moléculas de S excitadas em chamas ricas em hidrogênio (proporção de hidrogênio superior a 3:1), mas quando retorna ao estado básico, emite um espectro molecular característico de 350-430 nm. No comprimento de onda máximo de 394nm, com a ajuda de um fragmento de interferência correspondente, filtra a luz difusa, amplifica por meio de um tubo fotoelétrico multiplicador (PMT) de detecção e processa o sinal de saída para o microprocessador
1. Qualidade
Depois que a amostra é separada pela coluna cromatográfica, diferentes sulfetos entram no detector (FPD) em tempos diferentes, o que resulta em picos cromatográficos com diferentes tempos de retenção no cromatograma registrado, que julga o sulfeto de acordo com a relação entre o tempo de retenção e o ponto de ebulição.
2. Quantificação
Detectores (FPD) para o seguimento correspondente do sulfeto:
R≈KC2(R: valor de resposta FPD C: concentração de sulfeto K: constante)
Pode-se ver que o valor de resposta FPD é proporcional ao quadrado da concentração de sulfeto, de modo que a concentração de sulfeto e a altura do pico do espectro e a área do pico são relações não lineares, a maioria dos trabalhadores que determinam o sulfeto geralmente desenvolvem uma curva de trabalho para cada componente medido, a carga de trabalho é grande, muitas literaturas produziram uma grande quantidade de curvas de trabalho. Maruyama et al. Usar provado experimentalmente (hw)1/2(h é a altura do pico, w é a largura do meio pico) indica que a área do pico é proporcional à concentração de sulfeto, Liu Guang terá feito o valor de resposta de sulfeto de metanol, metilféter, disulfeto, tiofeno e outros sulfetos na faixa de 1-50ng da quantidade de amostra (hw)1/2A relação com a concentração de fluido é semelhante aos resultados de Maruyama.
De acordo com a literatura, a adoção (hw)1/2Para representar o valor de resposta, não só pode usar uma linha reta para representar o conteúdo de um sulfeto e o valor de resposta, mas a sensibilidade de vários sulfetos é a mesma, isto é, a concentração de vários sulfetos e a curva do valor de resposta coincidem, apenas com um sulfeto puro para fazer uma curva de trabalho padrão pode ser usada para todas as medições de sulfeto, reduzindo significativamente a carga de trabalho, e também fornece métodos viáveis para a fotometria de chama para convenientemente medir o enxofre total.
O teor de sulfeto na amostra G é a relação da velocidade de fluxo de massa de sulfeto C, como a fórmula (5)
G=∫∞0Cdt (5)
De acordo com o mecanismo de emissão de chama (6)
I=SC2(6)
onde: I é a intensidade de emissão; C é a velocidade de fluxo de massa do sulfeto (g/s); S é a sensibilidade do FPD.
Relação entre intensidade de emissão e gravador (7)
I=h×K1 (7)
onde: h é o pico; K1 é a sensibilidade do gravador.
Substituir a fórmula (7) pela fórmula (6), então obter a fórmula (8):
C=（h×K1/S）1/2=（h）1/2K2 （8）
Substituição (8) Substituição (5) Substituição (9):
G= K2∫∞0（h）1/2dt≈K∑（h）1/2△t (9)
Assim, é obtida uma relação linear entre o teor de sulfeto na amostra e o valor agregado do pico de abertura elevado em unidades de tempo. A função de processamento de dados é processada de acordo com o método da fórmula (9), imprimindo diretamente o relatório de análise.
Considerando a adaptabilidade dos diferentes objetos de análise e as características relativamente grandes da diferença de ponto de ebulição do sulfeto, as duas colunas cromatográficas GDX e TCP tratadas especialmente foram usadas. Separar a temperatura da coluna adequada conforme necessárioEthanol, enxofre, tiofeno, dimetildisulfeto, sulfeto de hidrogênio e dióxido de enxofre, etc.- É.
Duas colunas cromatográficas estão equipadas simultaneamente no instrumento e, conforme necessário, uma das colunas cromatográficas pode ser selecionada através da troca de 6 válvulas. Para evitar a perda de adsorção de sulfeto, todo o sistema de cromatografia é utilizado em tubos de tetrafluoroetileno.
A temperatura do termostato da coluna cromatográfica funciona na faixa de 5 ° C a 400 ° C acima da temperatura ambiente, que pode ser usada como termostato e aquecimento de procedimento. Este caixa de temperatura de coluna do instrumento usa banho de ar de ventilação forçada para alcançar a uniformidade da temperatura da caixa de temperatura de coluna. A temperatura é ajustada pelo teclado e o instrumento tem um dispositivo de proteção contra sobretemperatura.
Sistema FPD
Além do detector de luminosidade de chama, o sistema inclui a fonte de energia de alta tensão necessária para o trabalho do PMT.
O gás de hidrogênio do cilindro de aço passa pela válvula reguladora de pressão e o gás transportador do sistema cromatográfico entra no bico após a mistura na câmara de mistura, o gás auxiliar (oxigênio ou ar) entra no bico do tubo fino central, formando uma chama rica em hidrogênio no bico, a proporção de hidrogênio e oxigênio é ligeiramente diferente de acordo com a estrutura do detector, geralmente mantida em maior que 3: 1. Quando o sulfeto flui da coluna cromatográfica e o gás transportador chega à chama rica em hidrogênio no bocal, a luz azul (394 nm) específica do sulfeto é emitida.
Para permitir que o PMT funcione com menor emissão de termoeletrônicos, uma placa de vidro é isolada no caminho óptico da chama e do PMT e uma placa de radiação é instalada na parte correspondente da carcaça; Ao mesmo tempo, um filtro de interferência de 394 nm de comprimento de onda central na frente do PMT evita a entrada de outras luzes difíceis. A luz azul específica do sulfeto passa pelo isolamento térmico, o filtro chega ao cátodo óptico do PMT, transformando o sinal óptico em sinal elétrico e gravando o sinal elétrico após o processamento de dados pela impressora.
A fonte de alta tensão é destinada a fornecer uma corrente contínua de alta tensão estável para o trabalho do PMT, com uma aterrização frontal, geralmente usada na faixa de -300 a -800V DC.
Para que o vapor de água após a queima não se acumule dentro da água durante a queima, um aquecedor é instalado na caixa perto da parte da chaminé, de modo que a temperatura da parte da chaminé seja ligeiramente superior a 100 ° C.
Principais indicadores técnicos
Limite de teste: 5x10-10g de enxofre/s ou 2x10-10g de enxofre/s (em H)2contagem S)
Quantidade mínima de detecção: 0,05 ppm ou 0,02 ppm (em H2contagem S)
1 ppm (em SO)2contabilidade)
deriva de linha: ≤0.2mV / h;
Erro de raiz quadrada média relativa: ≤10%
Espectrograma de análise de H2S(10PPm)COS(9.9PPm)
Espectrograma de análise repetitiva de H2S(10PPm)COS(9,9PPm)
O analisador de enxofre dedicado produzido pela minha unidade está atualmente testado no Instituto de Tecnologia da China (Instituto de Química),Grupo de Pesquisa de Desenxofreante Novo Acadêmico Chen Huadong da Universidade de Fudan, Faculdade de Química da Universidade do Petróleo do Sudoeste, China Petrochemical Co., Ltd. Lanzhou Chemical Institute e outras unidades acadêmicas.
Mais informações sobre a aplicação de cromatografia de gás: ligue para 400-021-0456 se necessário
HJ 38-2017 Determinação de hidrocarbonetos totais, metano e hidrocarbonetos não metano totais por cromatografia de gás
HJ 760-2015 Resíduos sólidos_Determinação de matérias orgânicas voláteis_Cromatografia ar-gás de topo
HJ 768-2015 Determinação de Pesticidas Orgánicos de Fósforo em Resíduos Sólidos
HJ 869-2017 Determinação dos talatos de gases de escape de origem de poluição fixa Cromatografia de gás
HJ 874-2017 Determinação de resíduos sólidos acrilonitril e acetonitril cromatografia de ar-gás superior
HJ 583-2010 Determinação da adsorção térmica de sólidos ao ar ambiente - cromatografia de gás
HJ 584-2010 Determinação da adsorção de carvão ativo/desabsorção de disulfeto de carbono - cromatografia de gás no ar ambiente
HJ 604-2011 Determinação de hidrocarbonetos totais no ar ambiente Método GC
HJ 738-2015 Ar Ambiental_Determinação de Compostos Nitrobenzénicos_Cromatografia de Gás
HJ 604-2017 Ar Ambiental Determinação de hidrocarbonetos totais, metanos e hidrocarbonetos não metanos totais Amostragem direta - cromatografia de gás
HJ 901-2017 Determinação de pesticidas de cloro orgânico no ar ambiente
HJ 903-2017 Determinação de PCB no ar ambiente Cromatografia de gás
HJ 904-2017 Determinação de misturas de PCB no ar ambiente
HJ 621-2011 Qualidade da água Determinação de compostos clorobenzénicos Cromatografia de gás
HJ 648-2013 Qualidade da água Determinação de compostos nitrobenzênicos Extração líquida extração de fase sólida - cromatografia de gás
HJ 676-2013 Qualidade da água Determinação de compostos fenólicos Extração líquida Cromatografia a gás
HJ 686-2014 Qualidade da água Determinação de substâncias orgânicas voláteis Cromatografia de gás de captura de sopro (comunicado)
HJ 697-2014 Qualidade da água Determinação da acrilamida Cromatografia de gás (comunicado)
HJ 698-2014 Qualidade da água Determinação de serum de bactéria cromatografia de gás (comunicado)
HJ 758-2015 Qualidade da Água Determinação de Compostos Halogenoaceticos _ Cromatografia de Gás
HJ 788-2016 Qualidade da água Determinação do nitrilo acetico Captura de sopro - cromatografia de gás
HJ 789-2016 Qualidade da água Determinação do acetonitril por amostragem direta - cromatografia de gás
HJ 806-2016 Qualidade da água Determinação do acrilonitrilo Cromatografia de gás de captura de sopro
HJ 809-2016 Qualidade da água Determinação de compostos nitroamínicos Cromatografia de gás (comunicado)
HJ 893-2017 Qualidade da água Determinação de hidrocarbonetos de petróleo voláteis (C6-C9) Captura por sopro _ Cromatografia de gás
HJ 894-2017 Qualidade da água Determinação de hidrocarbonetos de petróleo extraíveis (C10-C40)
HJ 895-2017 Qualidade da água Determinação de metanol e acetona
HJ 703-2014 Determinação de compostos fenólicos por cromatografia de gás
HJ 741-2015 Determinação de substâncias orgânicas voláteis em solos e sedimentos
HJ 742-2015 Determinação de hidrocarbonetos aromáticos voláteis em solo e sedimentos
HJ 890-2017 Determinação de misturas de PCB em solo e sedimentos
HJ 921-2017 Determinação de Pesticidas de Cloro Orgánico por Cromatografia de Gás
HJ 922-2017 Determinação de PCB em solo e sedimentos Cromatografia de gás
16 GB 23200.16-2016 Determinação dos resíduos de vinilo em frutas e legumes
25 GB 23200.25-2016 Métodos de detecção de resíduos de oxaxerona em frutas
GB 23200.26-2016 Métodos de detecção de 9 resíduos orgânicos de pesticidas heterocíclicos no chá
40 GB 23200.40-2016 Determinação de resíduos de pesticidas de fósforo orgânico e cloro orgânico em bebidas de cola
42 GB 23200.42-2016 Métodos de detecção de resíduos de fluorpirolina em cereais
43 GB 23200.43-2016 Determinação dos resíduos de ácido dicloroquinolino em grãos e sementes oleaginosas Cromatografia a gás
GB 23200.44-2016 Métodos de detecção de resíduos de disulfato de carbono, tetracloreto de carbono e dibromoetano em cereais
55 GB 23200.55-2016 Determinação de 21 resíduos de fumigantes em alimentos
78 GB 23200.78-2016 Determinação dos resíduos de fosforo de paltoxo em carne e produtos de carne Cromatografia a gás
79 GB 23200.79-2016 Determinação dos resíduos de fósforo pirmico em carne e produtos de carne Cromatografia a gás
GB 23200.81-2016 Métodos de detecção de resíduos de simazina em carne e produtos cárnicos
GB 23200.82-2016 Métodos de detecção de resíduos de vinilo em carne e produtos de carne
GB 23200.88-2016 Métodos de detecção de vários resíduos de pesticidas de cloro orgânico em produtos aquáticos
91 GB 23200.91-2016 Determinação de 9 resíduos de pesticidas de fósforo orgânico em alimentos de origem animal
95GB 23200.95-2016 Método de detecção de resíduos de fluoroaminacetal em produtos de abelhas
97 GB 23200.97-2016 Determinação dos resíduos de pesticidas de 5 fosfororgânicos no mel Cromatografia de gás
98 GB 23200.98-2016 Determinação de 11 resíduos de pesticidas de fósforo orgânico em pasta de abelha
100 GB 23200.100-2016 Determinação dos resíduos de pesticidas de diversas espécies de criésteres em pasta de abelha
106 GB 23200.106-2016 Determinação dos resíduos de homicida em carne e produtos de carne Cromatografia a gás
É um novo tipo de analisador desenvolvido especialmente para a análise de sulfetos; Alta sensibilidade: faixa de detecção 0.02ppm ~ 100ppm. O sistema de separação cromatográfica utiliza tecnologia de processo avançada, e as colunas cromatográficas e as vias de gás usam todos materiais de teflón importados dos Estados Unidos. O detector é o uso de um bocal de chama de quartzo inteiro, com pouca adsorção de enxofre, resistente ao carbono e não apagado. Os portadores de colunas cromatográficas usam colunas permanentes originais dos EUA, sem perda, sem falha, e podem ser restaurados quando a coluna envelhece mal. O sistema de amostragem usa materiais poliméricos importados da Alemanha, resistentes a ácidos e álcalis sem adsorção, alta sensibilidade e boa repetibilidade.
Características do instrumento: boa interface homem-máquina, configuração conveniente: temperatura, decadência, alta pressão, tempo de amostragem. Temperatura anormal, proteção automática, amostragem de amostragem pode ser controlada automaticamente, sem intervenção humana durante a análise (amostragem automática em linha).
1 Visão geral
Analisador de sulfofosforo Um analisador especializado na detecção de sulfetos em líquidos gasosos. O uso do detector de luminosidade de chama (FPD) para a alta sensibilidade e seletividade do enxofre e fosfeto para a determinação do enxofre e fosfeto é um meio eficaz para analisar enxofre e fosfeto em áreas como proteção ambiental, bioquímica e fábricas.
O princípio de medição do detector de luminosidade de chama (FPD) é que a amostra é separada através de uma coluna cromatográfica e, em seguida, entra no detector (FPD). A temperaturas apropriadas, o sulfeto pode produzir moléculas de S excitadas em chamas ricas em hidrogênio (proporção de hidrogênio superior a 3:1), mas quando retorna ao estado básico, emite um espectro molecular característico de 350-430 nm. No comprimento de onda máximo de 394nm, com a ajuda de um fragmento de interferência correspondente, filtra a luz difusa, amplifica por meio de um tubo fotoelétrico multiplicador (PMT) de detecção e processa o sinal de saída para o microprocessador
1. Qualidade
Depois que a amostra é separada pela coluna cromatográfica, diferentes sulfetos entram no detector (FPD) em tempos diferentes, o que resulta em picos cromatográficos com diferentes tempos de retenção no cromatograma registrado, que julga o sulfeto de acordo com a relação entre o tempo de retenção e o ponto de ebulição.
2. Quantificação
Detectores (FPD) para o seguimento correspondente do sulfeto:
R≈KC2(R: valor de resposta FPD C: concentração de sulfeto K: constante)
Pode-se ver que o valor de resposta FPD é proporcional ao quadrado da concentração de sulfeto, de modo que a concentração de sulfeto e a altura do pico do espectro e a área do pico são relações não lineares, a maioria dos trabalhadores que determinam o sulfeto geralmente desenvolvem uma curva de trabalho para cada componente medido, a carga de trabalho é grande, muitas literaturas produziram uma grande quantidade de curvas de trabalho. Maruyama et al. Usar provado experimentalmente (hw)1/2(h é a altura do pico, w é a largura do meio pico) indica que a área do pico é proporcional à concentração de sulfeto, Liu Guang terá feito o valor de resposta de sulfeto de metanol, metilféter, disulfeto, tiofeno e outros sulfetos na faixa de 1-50ng da quantidade de amostra (hw)1/2A relação com a concentração de fluido é semelhante aos resultados de Maruyama.
De acordo com a literatura, a adoção (hw)1/2Para representar o valor de resposta, não só pode usar uma linha reta para representar o conteúdo de um sulfeto e o valor de resposta, mas a sensibilidade de vários sulfetos é a mesma, isto é, a concentração de vários sulfetos e a curva do valor de resposta coincidem, apenas com um sulfeto puro para fazer uma curva de trabalho padrão pode ser usada para todas as medições de sulfeto, reduzindo significativamente a carga de trabalho, e também fornece métodos viáveis para a fotometria de chama para convenientemente medir o enxofre total.
O teor de sulfeto na amostra G é a relação da velocidade de fluxo de massa de sulfeto C, como a fórmula (5)
G=∫∞0Cdt (5)
De acordo com o mecanismo de emissão de chama (6)
I=SC2(6)
onde: I é a intensidade de emissão; C é a velocidade de fluxo de massa do sulfeto (g/s); S é a sensibilidade do FPD.
Relação entre intensidade de emissão e gravador (7)
I=h×K1 (7)
onde: h é o pico; K1 é a sensibilidade do gravador.
Substituir a fórmula (7) pela fórmula (6), então obter a fórmula (8):
C=（h×K1/S）1/2=（h）1/2K2 （8）
Substituição (8) Substituição (5) Substituição (9):
G= K2∫∞0（h）1/2dt≈K∑（h）1/2△t (9)
Assim, é obtida uma relação linear entre o teor de sulfeto na amostra e o valor agregado do pico de abertura elevado em unidades de tempo. A função de processamento de dados é processada de acordo com o método da fórmula (9), imprimindo diretamente o relatório de análise.
Considerando a adaptabilidade dos diferentes objetos de análise e as características relativamente grandes da diferença de ponto de ebulição do sulfeto, as duas colunas cromatográficas GDX e TCP tratadas especialmente foram usadas. Separar a temperatura da coluna adequada conforme necessárioEthanol, enxofre, tiofeno, dimetildisulfeto, sulfeto de hidrogênio e dióxido de enxofre, etc.- É.
Duas colunas cromatográficas estão equipadas simultaneamente no instrumento e, conforme necessário, uma das colunas cromatográficas pode ser selecionada através da troca de 6 válvulas. Para evitar a perda de adsorção de sulfeto, todo o sistema de cromatografia é utilizado em tubos de tetrafluoroetileno.
A temperatura do termostato da coluna cromatográfica funciona na faixa de 5 ° C a 400 ° C acima da temperatura ambiente, que pode ser usada como termostato e aquecimento de procedimento. Este caixa de temperatura de coluna do instrumento usa banho de ar de ventilação forçada para alcançar a uniformidade da temperatura da caixa de temperatura de coluna. A temperatura é ajustada pelo teclado e o instrumento tem um dispositivo de proteção contra sobretemperatura.
Sistema FPD
Além do detector de luminosidade de chama, o sistema inclui a fonte de energia de alta tensão necessária para o trabalho do PMT.
O gás de hidrogênio do cilindro de aço passa pela válvula reguladora de pressão e o gás transportador do sistema cromatográfico entra no bico após a mistura na câmara de mistura, o gás auxiliar (oxigênio ou ar) entra no bico do tubo fino central, formando uma chama rica em hidrogênio no bico, a proporção de hidrogênio e oxigênio é ligeiramente diferente de acordo com a estrutura do detector, geralmente mantida em maior que 3: 1. Quando o sulfeto flui da coluna cromatográfica e o gás transportador chega à chama rica em hidrogênio no bocal, a luz azul (394 nm) específica do sulfeto é emitida.
Para permitir que o PMT funcione com menor emissão de termoeletrônicos, uma placa de vidro é isolada no caminho óptico da chama e do PMT e uma placa de radiação é instalada na parte correspondente da carcaça; Ao mesmo tempo, um filtro de interferência de 394 nm de comprimento de onda central na frente do PMT evita a entrada de outras luzes difíceis. A luz azul específica do sulfeto passa pelo isolamento térmico, o filtro chega ao cátodo óptico do PMT, transformando o sinal óptico em sinal elétrico e gravando o sinal elétrico após o processamento de dados pela impressora.
A fonte de alta tensão é destinada a fornecer uma corrente contínua de alta tensão estável para o trabalho do PMT, com uma aterrização frontal, geralmente usada na faixa de -300 a -800V DC.
Para que o vapor de água após a queima não se acumule dentro da água durante a queima, um aquecedor é instalado na caixa perto da parte da chaminé, de modo que a temperatura da parte da chaminé seja ligeiramente superior a 100 ° C.
Principais indicadores técnicos
Limite de teste: 5x10-10g de enxofre/s ou 2x10-10g de enxofre/s (em H)2contagem S)
Quantidade mínima de detecção: 0,05 ppm ou 0,02 ppm (em H2contagem S)
1 ppm (em SO)2contabilidade)
deriva de linha: ≤0.2mV / h;
Erro de raiz quadrada média relativa: ≤10%
Espectrograma de análise de H2S(10PPm)COS(9.9PPm)
Espectrograma de análise repetitiva de H2S(10PPm)COS(9,9PPm)
O analisador de enxofre dedicado produzido pela minha unidade está atualmente testado no Instituto de Tecnologia da China (Instituto de Química),Grupo de Pesquisa de Desenxofreante Novo Acadêmico Chen Huadong da Universidade de Fudan, Faculdade de Química da Universidade do Petróleo do Sudoeste, China Petrochemical Co., Ltd. Lanzhou Chemical Institute e outras unidades acadêmicas.
Mais informações sobre a aplicação de cromatografia de gás: ligue para 400-021-0456 se necessário
HJ 38-2017 Determinação de hidrocarbonetos totais, metano e hidrocarbonetos não metano totais por cromatografia de gás
HJ 760-2015 Resíduos sólidos_Determinação de matérias orgânicas voláteis_Cromatografia ar-gás de topo
HJ 768-2015 Determinação de Pesticidas Orgánicos de Fósforo em Resíduos Sólidos
HJ 869-2017 Determinação dos talatos de gases de escape de origem de poluição fixa Cromatografia de gás
HJ 874-2017 Determinação de resíduos sólidos acrilonitril e acetonitril cromatografia de ar-gás superior
HJ 583-2010 Determinação da adsorção térmica de sólidos ao ar ambiente - cromatografia de gás
HJ 584-2010 Determinação da adsorção de carvão ativo/desabsorção de disulfeto de carbono - cromatografia de gás no ar ambiente
HJ 604-2011 Determinação de hidrocarbonetos totais no ar ambiente Método GC
HJ 738-2015 Ar Ambiental_Determinação de Compostos Nitrobenzénicos_Cromatografia de Gás
HJ 604-2017 Ar Ambiental Determinação de hidrocarbonetos totais, metanos e hidrocarbonetos não metanos totais Amostragem direta - cromatografia de gás
HJ 901-2017 Determinação de pesticidas de cloro orgânico no ar ambiente
HJ 903-2017 Determinação de PCB no ar ambiente Cromatografia de gás
HJ 904-2017 Determinação de misturas de PCB no ar ambiente
HJ 621-2011 Qualidade da água Determinação de compostos clorobenzénicos Cromatografia de gás
HJ 648-2013 Qualidade da água Determinação de compostos nitrobenzênicos Extração líquida extração de fase sólida - cromatografia de gás
HJ 676-2013 Qualidade da água Determinação de compostos fenólicos Extração líquida Cromatografia a gás
HJ 686-2014 Qualidade da água Determinação de substâncias orgânicas voláteis Cromatografia de gás de captura de sopro (comunicado)
HJ 697-2014 Qualidade da água Determinação da acrilamida Cromatografia de gás (comunicado)
HJ 698-2014 Qualidade da água Determinação de serum de bactéria cromatografia de gás (comunicado)
HJ 758-2015 Qualidade da Água Determinação de Compostos Halogenoaceticos _ Cromatografia de Gás
HJ 788-2016 Qualidade da água Determinação do nitrilo acetico Captura de sopro - cromatografia de gás
HJ 789-2016 Qualidade da água Determinação do acetonitril por amostragem direta - cromatografia de gás
HJ 806-2016 Qualidade da água Determinação do acrilonitrilo Cromatografia de gás de captura de sopro
HJ 809-2016 Qualidade da água Determinação de compostos nitroamínicos Cromatografia de gás (comunicado)
HJ 893-2017 Qualidade da água Determinação de hidrocarbonetos de petróleo voláteis (C6-C9) Captura por sopro _ Cromatografia de gás
HJ 894-2017 Qualidade da água Determinação de hidrocarbonetos de petróleo extraíveis (C10-C40)
HJ 895-2017 Qualidade da água Determinação de metanol e acetona
HJ 703-2014 Determinação de compostos fenólicos por cromatografia de gás
HJ 741-2015 Determinação de substâncias orgânicas voláteis em solos e sedimentos
HJ 742-2015 Determinação de hidrocarbonetos aromáticos voláteis em solo e sedimentos
HJ 890-2017 Determinação de misturas de PCB em solo e sedimentos
HJ 921-2017 Determinação de Pesticidas de Cloro Orgánico por Cromatografia de Gás
HJ 922-2017 Determinação de PCB em solo e sedimentos Cromatografia de gás
16 GB 23200.16-2016 Determinação dos resíduos de vinilo em frutas e legumes
25 GB 23200.25-2016 Métodos de detecção de resíduos de oxaxerona em frutas
GB 23200.26-2016 Métodos de detecção de 9 resíduos orgânicos de pesticidas heterocíclicos no chá
40 GB 23200.40-2016 Determinação de resíduos de pesticidas de fósforo orgânico e cloro orgânico em bebidas de cola
42 GB 23200.42-2016 Métodos de detecção de resíduos de fluorpirolina em cereais
43 GB 23200.43-2016 Determinação dos resíduos de ácido dicloroquinolino em grãos e sementes oleaginosas Cromatografia a gás
GB 23200.44-2016 Métodos de detecção de resíduos de disulfato de carbono, tetracloreto de carbono e dibromoetano em cereais
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