Dispositivo de injeção

O processo de desenvolvimento de dispositivos de administração por injeção nos permite a flexibilidade de refletir os requisitos do produto e cumprir os requisitos regulamentares e normativos necessários. Ao trabalhar conosco, os clientes podem aproveitar nossos anos de experiência e recursos no setor.

Desenvolver dispositivos de administração por injeção, produtos combinados e embalagens de medicamentos de acordo com regulamentos (por exemplo, MDR 2017/745, ISO 13485, ISO 15378, FDA 21 CFR Capítulo 820). Nosso processo de desenvolvimento de produtos nos dá a flexibilidade de refletir os requisitos do produto e cumprir os requisitos regulamentares e normativos necessários. Ao trabalhar conosco, os clientes podem aproveitar nossos anos de experiência e recursos no setor. Todos os produtos que desenvolvemos são adequados para expansões de produção posteriores, seja para uma quantidade limitada de produtos que precisam ser disponibilizados rapidamente para estudos clínicos ou para produção em massa.

Definir os processos necessários de montagem e decoração o mais cedo possível durante o desenvolvimento do produto. Verifique detalhadamente os processos em cada processo e desenvolva-os conforme necessário. Trabalharemos em estreita colaboração com você, nossos especialistas internos e fornecedores externos para encontrar a solução adequada. Com base nisso, desenvolver e otimizar processos para alcançar requisitos de produção e qualidade sólidos. Também analisaremos o possível processo de candidatura.