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E-mail
yuting334@126.com
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Endereço
No. 5995, estrada de Shanghai, distrito de Jiading, Xangai
Xangai Xinweishan Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
yuting334@126.com
No. 5995, estrada de Shanghai, distrito de Jiading, Xangai
Xilin garrafa pó máquina de inspeção
Parâmetros técnicos
| Modelo do produto | AIS-A60 | AIS-A90 |
| Detecção de recipientes | garrafas ampulas | garrafas ampulas |
| Número de cabeças de garrafa | 60 | 90 |
| Número de câmeras | 15 | 15 |
| Especificações aplicáveis (ml) | 1,2,5,10,20 | 1,2,5,10,20 |
| Velocidade de detecção (pcs/min) | 300-400 | 300-500 |
| Velocidade de rotação (r/min) | 600-1200 | 600-1200 |
| Itens de teste | Vidro, pêlos, manchas brancas, cabelos, pedaços de metal, cargas, defeitos no corpo da garrafa, etc. | Vidro, pêlos, manchas brancas, cabelos, pedaços de metal, cargas, defeitos no corpo da garrafa, etc. |
| Precisão de detecção (μ) | >=40 | >=40 |
| Potência (kw) | 8 | 8.5 |
| fonte de alimentação | 380V / 50Hz | 380V / 50Hz |
| Trabalho muito alto (mm) | 900 (± 30) | 900 (± 30) |
| Dimensões (LxH) (mm) | 3.340x2.290x2.010 | 3.340x2.400x2.010 |
| Fornecimento de pressão (mpa) | 0.45-0.7 | 0.45-0.7 |
| Ruído (DB) | < 75 | < 75 |
| Peso (kg) | 3500 | 4000 |
Xilin garrafa pó máquina de inspeção
Características técnicas
O projeto e a fabricação estão em conformidade com GMP e GAMP.
◆ interface de operação amigável, manutenção fácil e fácil de limpar.
A substituição do molde é simples e pode ser substituída rapidamente sem ferramentas.
◆Máquina de inspeção de lâmpadas de pó de garrafas XilinUtilizando a tecnologia de transmissão direta do motor DD, o rastreamento é suave e sem erros de intervalo.
◆ O posicionamento de fixação do produto é baseado no design de pinça, para que a detecção do produto não tenha nenhum ângulo morto e ponto cego, e a força de fixação da pinça, a velocidade, a velocidade de rotação, o número de círculos de rotação e o tempo de rotação podem ser ajustados com precisão.
◆ Os produtos não qualificados podem ser classificados e eliminados, para que o pessoal de QA possa analisar dados e estatísticas sobre a situação de produção.
◆ Configuração padrão + configuração de opção, itens de teste flexíveis e personalizados.
Dados de teste e registro sincronizado do processo de teste, em conformidade com as especificações da FDA e GAMP.