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Sistema de ultrafiltragem experimental LDS-L1Filtro de fluxo de corte
A filtração de fluxo tangencial (TFF) é um método de separação de membrana muito utilizado atualmente. A amostra é conduzida por pressão e o conteúdo é separado por filtragem de membrana de acordo com o tamanho molecular, para fins de remoção de termogênio, substituição do ambiente de solução, purificação e concentração.
Os componentes de membrana filtrados por fluxo transversal são geralmente embalagens de membrana ou colunas de fibra oco, ambos disponíveis em vários modelos para atender às diferentes necessidades de uso. O tipo de membrana e o tamanho do diámetro, a velocidade de circulação da solução, a pressão dos lados da membrana, a temperatura da amostra, o tempo do processo e outros parâmetros são parâmetros muito importantes para a filtração de fluxo de corte, que determinam o efeito final do processo, bem como a viabilidade e o esquema específico da produção em massa. Os equipamentos de filtragem de fluxo transversal em escala de laboratório são dedicados a obter soluções de processo viáveis e parâmetros de processo confiáveis para determinar os parâmetros de processo adequados para testes e produção em massa e fornecer uma base eficaz para a seleção de equipamentos ou sistemas.
Os liposomas que envolvem medicamentos de pequenas moléculas e as nanopartículas lipídicas que envolvem medicamentos de ácidos nucleicos são dois tipos de veículos farmacêuticos muito populares atualmente, que precisam usar filtragem de fluxo transversal para processar amostras em pesquisa e desenvolvimento e produção.

Figura 1: Diagrama de fluxo do sistema de ultrafiltragem
A partir do orifício de retenção da membrana de filtro é classificado, o filtro pode ser dividido em filtragem de clareza, microfiltragem, ultrafiltragem, nanofiltragem e osmose inversa. Filtrar a membrana de filtro de diferentes aberturas usando o método de operação de fluxo de corte, que pode ser chamado de microfiltro de fluxo de corte e filtro de fluxo de corte.

Figura 2: Classificação do diámetro do filtro
Este sistema é usado principalmente nas áreas de concentração, purificação, diálise, tampão de substituição e desinfecção de solução de amostras. O peso da amostra, a pressão pré-membrana, a pressão de refluxo, a pressão através, a pressão transmembrana TMP e outros dados podem ser exibidos e registrados através de um gravador sem papel ou painel de cristal líquido.
As áreas de aplicação incluem:
Purificação de liposomas químicos, tais como liposomas de hidrocloridrato de doxorubicina, liposomas de eriticon, etc.;
Purificação de medicamentos de ácidos nucleicos e vacinas, como nanopartículas lipídicas, nanopartículas de polímeros, mRNA-LNP, siRNA-LNP, etc.;
Isolação e purificação de produtos biocelulares, que podem coletar células do líquido de fermentação e remover os detritos celulares, etc.;
Purificação de vacinas, monomab e medicamentos recombinantes;
substituição da solução tampão;
Outros usos de separação e purificação com base no princípio do tamanho molecular.
| modelo | LDS-L1 e LDS-L2 |
| Volume mínimo da amostra | 30 mL |
| Faixa de pressão | -1 - 5 barras |
| Faixa de velocidade | 1 - 2200 ml/min |
| Faixa de peso | 0 a 4100 g |
| Os dados podem ser exibidos | O Pf(pressão de alimentação), Pr(pressão de retorno), Pp(através da pressão), TMP (pressão transmembrana), P (queda de pressão), etc. |
| Modo de operação | Manual (LDS-L1) Automático (LDS-L2) |
| Contenedores aplicáveis | recipiente de vidro, recipiente de aço inoxidável, etc. |
| Aplicação de filmes | PES / saco de membrana de celulose, coluna de fibra vazia |
| Especificações da embalagem | 5 – 1000 kD; 0,01 - 0,1 m2 |
A Atson pode projetar e integrar sob medida de acordo com as necessidades dos usuários, com parâmetros técnicos disponíveis separadamente. Os tipos personalizados incluem:
diferentes volumes de amostra;
Requisitos de diferentes formas de controle;
Requisitos de diferentes graus de preparação;
Requisitos gerais/específicos;