Sonho - Convite à conferência:Conferência Técnica de Controle e Inspeção de Qualidade de Medicamentos 2025

Com a implementação completa da versão de 2025 da Farmacópia Chinesa, o sistema de gestão da qualidade dos laboratórios farmacêuticos da China será otimizado e melhorado de acordo com as especificações e padrões da nova Farmacópia. A nova edição do farmacêutico foi revisada e atualizada em vários aspectos no controle de qualidade de medicamentos, métodos de teste, processos de produção e outros, alinhando-se ainda mais com os padrões internacionais, demonstrando a ciência, o avanço e o rigor da regulamentação de medicamentos do nosso país.

Para ajudar as empresas farmacêuticas, os órgãos de inspeção de medicamentos e os técnicos de inspeção a conhecer o conteúdo central e os requisitos mais recentes da nova versão do farmacêutico, melhorar a capacidade técnica de inspeção de medicamentos e garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos,em21 a 22 de agostoEmChangsha Xianghua Tianhe HotelConvocação“Conferência Técnica de Controle e Inspeção de Qualidade de Medicamentos 2025É o caso”.

No contexto do desenvolvimento de alta qualidade da indústria farmacêutica e da atualização contínua dos padrões farmacêuticos, a promulgação e implementação da edição 2025 do Farmacópio da República Popular da China marcam uma nova fase do controle de qualidade dos medicamentos da China. A nova versão da Farmacêutica é ainda mais otimizada em termos de ciência, avanço e utilidade, adicionando vários requisitos de teste e especificações técnicas para o controle de qualidade ao longo do ciclo de vida dos medicamentos.

A conferência convidará especialistas dos institutos de inspeção de medicamentos das províncias de Pequim, Guangdong, Zhejiang, Jiangxi, Hunan e Hubei para assistir à conferência e apresentar palestras para interpretar e explorar em profundidade temas como revisões essenciais da edição 2025 do Farmacópio, avanços de ponta na tecnologia de inspeção e controle de qualidade de medicamentos. Através de palestras de especialistas, análises de casos e comunicações interativas, ajudamos os participantes a melhorar a capacidade de gerenciamento da qualidade dos medicamentos e familiarizar-se com as técnicas avançadas de inspeção.

Bem-vindos os colegas de gestão de qualidade, teste e análise farmacêutica!

O estande de Ciência e Tecnologia da Zidream criará uma área de experiência de amostragem de campo para participar da conferênciaclienteAs amostras podem ser transportadas para testes de campo, e a equipe técnica fornecerá a seleção de instrumentos para o desenvolvimento de métodos para os pontos de dor de controle de qualidade dos medicamentos sob a nova versão do farmacêutico.Todo o processoTamanho de partículassolução- É.

1.Atualização da tecnologia de tamanho de partículas e análise de partículas

Nova Edição FarmacêuticaCP0982O controle do tamanho de partículas para preparações externas apresenta padrões mais rigorosos.ZML310Analisador de tamanho de partículas para uso externo com alta resoluçãoCCDSensores lineares e plataformas de varredura óptica capturam automaticamente imagens de partículas e analisam a distribuição do tamanho das partículas, as características da forma e a cor da superfície.

Este dispositivoResolve os pontos dolorosos da indústria em que a operação de microscópios tradicionais é onerosa e de má reprodutividadepassando“Operação com um clique”Realizar testes automatizados em conformidade com os requisitos farmacêuticos, melhorando significativamente a eficiência do controle de qualidade.

2.Avanços na detecção de preparações complexas

Para emulsões injetáveis, como leite gorduroso, a nova versão do farmacêutico exige claramenteDetecção de grânulos grandes- É.ZM-02Medidor de distribuição de emulsão de resistência ópticaFoi para isso que foi desenvolvido para medir com precisão a emulsão5 μmpara50 μmRelação entre o volume total das gotas de leite e o volume total da fase de óleo- É.

Este instrumento correspondeA dupla importância da medicinaGarantir a conformidade dos dados das empresas em declarações internacionais.

A implementação da versão 2025 do Farmacópio é um marco importante na melhoria da qualidade dos medicamentos chineses.8Lua21dia ao dia22dia, emChangsha Xianghua Tianhe HotelA Zidream Technology está ansiosa para explorar com você as soluções de controle de qualidade sob as novas regras do farmacêutico.

Tecnologia em MedicinaTamanho da partículaA área de análise foi desenvolvida há muitos anos, sempre seguindo o espírito empresarial de "honestidade e desenvolvimento inovador", com a filosofia artesanal para construir cada instrumento.