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2025ano10No mês passado, o Laboratório de Farmacologia Veterinária da Universidade de MabuBiomedicinasUm estudo foi publicado na revista. O estudo foi realizado com a bactéria Lactobacillus (O Lactobacillus paracaseiculturas microbianas misturadas de levadura de membrana e levadura de vinícola (LSpara novos tipos de probióticos, explorado uso externoLSDermatite Atópica (ADEfeitos terapêuticos e preventivos de modelos de ratos e seus mecanismos imunomoduladores foram estudados por meio de experimentos in vitro.
Resumo
Fundo/Propósito
Este estudo concentrou-se em culturas microbianas misturadas de Lactobacillus paraqueijos, leveduras de membrana Bichi e leveduras de vinificação (LSEste novo tipo de probiótico, projetado para explorar uso externoLSDermatite Atópica (ADEfeitos terapêuticos e preventivos de modelos de ratos.
Método
Detectando a interleukina (IL)-10Fatores de necrose tumoral (TNF)αNível de linhas de células dendritais em ratos (DC2.4 (em inglês)(Pesquisa)LSefeito imunomodulador; Através da atençãoIL-8regulação de quimiofatores e ativação do timo (TARCa produção de células que formam o cortex epidérmico humano estimulado (Hachando(Avaliação)LSefeito anti-inflamatório; Finalmente, a pomada de ácaros de poeira por meio de alérgicos locais estabelecidoADModelo de rato, observação10% LSEfeitos terapêuticos e preventivos externos. Monitoramento semanal dos sintomas clínicos, espessura da pele das costas e perda de hidratação epidérmica (TEWLAnálise da resposta imunológica dos linfonodos posteriores à orelha após a autopsia.
Resultados
LSProcessamento melhoradoDC2.4 (em inglês)Secreção celularIL-10eTNFαeLSApós o cultivo, estimuladoHachandoProduzido pelas célulasIL-8eTARCRedução. EmADModelo de rato no ambiente de tratamento, embora sintomas clínicos, espessura da pele eTEWLNadaObviamente.mudança, masLSGrupo de tratamento em ganglios linfáticos locaisIgEPositivoO BNúmero de células eIL-4níveis reduzidos; comADEm comparação com os ratos do grupo de controle,LSTratamento preventivo diminuiuADOs sintomas.
Conclusão
Os resultados da pesquisa indicam queLSEfeitos imunomoduladores e anti-inflamatórios podem ser evitadosADocorrência do desenvolvimento.
Experiênciamateriais eInstrumentos
1. Materiais experimentais
Culturas microbianas misturadas (LS)
Linhas celulares: Linhas dendritais de ratos, Linhas celulares epidérmicas humanas
Animais de Experimento:NC/NgaRato
Reagentes:10%Sério fetal bovino, penicilina-Cadeiomicina, recombinanteTNFαinterferência (IFN)γDeterminação da imunoabsorção enzimática (ELISAKit de anticorpos monoclonais (PE/cianina7Ratos anti-emparelhamentoCD3ePERatos anti-emparelhamentoCD4Esperem, ratos.O TActivadoresCD3 / CD28Perlas magnéticas,Biostir AD(extrato de ácaros),4%Solução de sulfato de sódio
2. Instrumentos experimentais
O CellDrop™Sistema de contagem celular
BD FACSAria™ IIISelecionador de células
ASCH VAPOSCANMedidor de perda de água transcutânea
Processo experimental
1. Experiência in vitro
•DC2.4 (em inglês)Experimento celular: será70%convergência.DC2.4 (em inglês)Células (1×10⁴Uma célula./ 100μL(Vacinação para96na placa de cultura de poros, exposto a diferentes concentraçõesLSpassandoELISADetecção quantitativa no líquidoIL-10eTNFαconcentração.
•HachandoExperimento celular: será70%convergência.HachandoCélulas (1×10⁴uma célula) que contém100μLdo meio de cultivo96Na placa de cultura de orifício, com a recombinação humanaTNFαeIFN γEstimulação1Após uma hora, juntam-se100μLConcentrações diferentes.LSincubação.24horas, passandoELISADetecção quantitativa no líquidoIL-8eTARCconcentração.
2. Experimentos no corpo
•ADModelo de Rato Construído: Através da Alergia LocalBiostir AD(extrato de ácaros de poeira) e aplicação local4%Solução de sulfato de sódio, emNC/NgaCriado em ratosADModelo.
•Esquema de administração: grupo de tratamento deADApós a doença19Dias (média)ADClassificado como2.07(até a33Aplique diariamente parcialmente0,1 ml/Apenas10% LSSolução (n = 8(ou solvente de água destilada)n = 7); O grupo de prevenção da0Dia ao dia18Dia (ADadministração local antes da indução.
•Monitoramento de indicadores: monitoramento semanal durante o experimentoTEWLEspessura da pele nas costas e pontuação clínica0-4Sem sintomas, leve, moderada, grave e extremamente grave).
ASCH VAPOSCANMedidor de perda de água transcutânea
•Coleta e análise de amostras: após a alergia1Dia, coleta linfonodos atrás da orelha do rato (LNpreparação de uma suspensão unicelular e contagem; AtravésBD FACSAria™ IIIseletor de células analisar fenótipos celulares; Suspensão de células linfáticas (5×10⁵Uma célula./buracos) com ratosO TActivadoresCD3 / CD28Incubação de esferas magnéticas24horas,ELISADetecção no líquidoIFN γeIL-4eIL-13eO IL-17Nível; Avaliação histopatológica semi-quantitativa cega de amostras de pele0-3Divisão (0para o normal,1pela leveza,2para moderação,3pela gravidade).
Conclusões experimentais
Em experimentos in vitro,LSProcessamento melhoradoDC2.4 (em inglês)Secreção celularIL-10eTNFαe pode reduzir a estimulação.HachandoProdução de célulasIL-8eTARCapresenta dependência da dose.
EmADEm um modelo de rato de configuração de tratamento,LSEmbora nãoObviamente.Alterações nos sintomas clínicos, espessura da pele eTEWLno entanto, melhora o desempenho histológico, como proliferação da córtica e ganglios epidérmicos, ao mesmo tempo que reduz a concentração de ganglios linfáticos locaisIgEPositivoO BNúmero de células eIL-4Nível.
Prevenção mais eficazObviamente.,LSPode diminuirADSintomas clínicos e grau de patologia histológica em ratos, reduzindo o efeito nos linfonodosO TNúmero de células eIL-13Nível.
No geral, culturas microbianas misturadas de Lactobacillus paraqueijos, leveduras membranosas e leveduras vinícolas (LScom atividade imunomoduladora e anti-inflamatória,ADA prevenção é melhor do que o tratamento,ADIntervenções iniciais de regulação do microbioma local fornecem estratégias potenciais.